生产技术管理员/主管 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：2人
工作经验：应届生
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述:岗位职责：1. 负责生产部门文件管理与培训工作。2. 负责生产技术资料收集、完善、保存和保密工作。3. 对生产质量技术信息进行收集、汇总和分析，及时报告，并拟定改进计划。4. 参与生产技术分析工作，针对生产中的薄弱环节和技术关键问题，与生产车间一起进行改进和落实技术改进计划。5. 收集生产部门月报、季报、年报等各种需要报送的报表，及时提交给生产统计员进行统计。6. 协助生产统计员定期和及时收集、盘存生产物料信息及费用信息，包括：产品、产量、耗材、费用等，保证准确无误，数据真实，为公司领导提供可靠的生产信息。7. 负责生产任务单、调度单、生产记录的接收、整理、保管和分发工作。8. 完成生产总监交给的专项督办工作。9. 协助生产总监落实安全生产管理工作，配合公司安全专员落实安全生产工作。10. 协助生产总监拟定生产计划，完善生产管理制度,进行生产协调工作，监督生产计划的落实。11. 完成公司领导交办的其他工作。任职资格：1.大专以上学历,医药卫生相关专业；2.熟练掌握常用办公软件。3.吃苦耐劳，踏实肯干，具有较强的执行力；4.有相关工作经验者优先。

企业介绍

北京博康健基因科技有限公司位于北京高科技工业园，是香港联康生命科技集团有限公司在中国注册的生物技术制药全资子公司。自2002年由原企业被联康集团收购以来，博康健公司经历了全面的经营改组和技术升级。公司的经营策略是在生产、销售市场畅销的三个剂型（大容量注射剂和片剂，二个剂型均已通过国家食品药品监督管理局GMP认证）保证公司正常创收的同时，大力发展尖端生物制药技术。据此战略，我们的医药研发和生产分别在两个领域、两栋建筑内进行：2号楼（生化楼）专门用于生物医药，特别是基因重组药物的研发和生产；3号楼（制剂楼）则分别设立了注射用水制备车间、固体车间（片剂、胶囊和颗粒制剂）和液体车间（大容量注射剂），用于系列化学药物的生产。其中后者可以达到：年产十亿片剂，五千万粒胶囊和一千万瓶大容量注射剂的生产能力。1号楼是公司的质量控制中心，公司所有的生产活动都会受到中心的严格监控以确保符合GMP要求。北京博康健基因科技有限公司有志于成为中国生物制药行业的骨干企业之一。为了实现这一目标，公司首先通过生产销售极具市场潜力的化学药品巩固公司的日常收益，同时大量投资于研发的DNA重组药物。所有在研和在生产中药品的选择都是以该药品具备了在中国大陆及东南亚地区具有很好的潜在市场预期为基础的。公司提供一流的办公环境，食宿、娱乐健身设施、五险一金等福利，以及充分的培训学习机会和良好的个人发展空间。我们诚挚地邀请天下英才加入我们的行列，与我们共创博康健美好的明天！公司常年招聘有志于在制药行业发展的各类人才，请按以下方式与我们联系：地址：北京市昌平科技园区星火街7号邮箱：hrzp@gtpharm.com.cn邮编：102200电话：80117799